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江西同和药业股份有限公司（以下简称“公司”)于近日收到江西省药品监督管理局的“江西省药品监督管理局药品 GMP 符合性检查结果公告(2023 年第 17 号)”，获悉经现场检查和综合评定,公司本次检查原料药瑞巴派特、非布司他符合药品 GMP，具体信息如下：
瑞巴派特适用于胃溃疡；急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）的改善。非布司他适用于痛风患者高尿酸血症的治疗。
公司原料药瑞巴派特、非布司他通过药品GMP符合性检查，有利于公司拓展产品在国内市场的销售，形成国内国外市场同步销售的良好格局。
受市场环境等因素影响，上述原料药品种的具体销售情况存在一定的不确定性，公司将按照相关法律法规的要求对后续进展情况履行信息披露义务。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
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